第四章藥物定量分析與分析方法驗證
4.1定量分析樣品的前處理方法
⑴存在形式:①含金屬的有機藥物:金屬原子不直接與碳原子相連,通常為有機酸或酚類的金屬鹽或配位化合物;②有機金屬藥物:金屬鹽子直接與碳原子以共價鍵相連。
⑵分類:①不經有機破壞的分析方法:a.直接測定法:i.配位滴定法(葡萄糖酸鈣用乙二胺四乙酸二鈉滴定);ii.氧化還原滴定法(富馬酸亞鐵);b.經水解后測定法:i.堿水解(含鹵素:三氯叔丁醇);ii.酸水解(十一烯酸鋅);c.經還原分解后測定法(含碘:泛影酸、膽影酸、碘他拉酸);②經有機破壞的分析方法:a.濕法破壞(凱氏定氮法:撲米酮);b.干法破壞:i.高溫熾灼法;ii.氧瓶燃燒法(碘苯酯)
⑶氧瓶燃燒法
①原理:將含有待測元素的有機藥物置于充滿氧氣的密閉燃燒瓶中充分燃燒,使有機結構部分徹底分解為二氧化碳和水,而待測元素根據電負性的不同轉化為不同價態的氧化物,被吸收于適當的吸收液,再根據其性質和存在形式采用適宜方法分析。
②器具:磨口、硬質玻璃錐形瓶
③注意事項:p84
4.2定量分析方法的特點
⑴容量分析法——計算p87:是將已知濃度的滴定液由滴定管滴加到被測藥物的溶液中,直至滴定液與被測藥物反應完全,然后根據滴定液的濃度和被消耗的體積,按化學計量關系計算出被測藥物的含量。
①滴定度:每1ml規定濃度的滴定液所相當的被測藥物的質量。
②滴定度的計算:T(mg/ml)=m×a/b×M;m滴定液摩爾濃度mol/L、a被測藥物摩爾數、b滴定劑摩爾數、M被測藥物毫摩爾含量mg。
⑵紫外測定法
①對照品比較法②吸收系數法③計算分光光度法:雙波長分光光度法p93④比色法
⑶色譜分析法——HPLC系統適用性試驗p95
①色譜柱的理論板數n=5.54(tR/Wh/2)2
②分離度R=2(tR1- tR2)/(W1+W2)
③重復性
④拖尾因子T= W0.05h/2d1(峰高法定量時T應在0.95-1.05間;拖尾峰T>1,對稱峰T=1,前沿峰T<1)
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