1、藥物產生副作用主要是由于:
A 劑量過大 B 用藥時間過長 C 機體對藥物敏感性高 D 連續(xù)多次用藥后藥物在體內蓄積 E 藥物作用的選擇性低
2、LD50是:
A 引起50%實驗動物有效的劑量 B 引起50%實驗動物中毒的劑量 C 引起50%實驗動物死亡的劑量
D 與50%受體結合的劑量 E 達到50%有效血藥濃度的劑量
3、在下表中,安全性最大的藥物是:
藥物 LD50(mg/kg) ED50(mg/kg)
A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 40
4、藥物的不良反應不包括:
A 副作用 B 毒性反應 C 過敏反應 D 局部作用 E 特異質反應
5、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時,表明:
A 作用點改變 B 作用機理改變 C 作用性質改變 D 效能改變 E 效價強度改變
6、量反應與質反應量效關系的主要區(qū)別是:
A 藥物劑量大小不同 B 藥物作用時間長短不同 C 藥物效應性質不同 D 量效曲線圖形不同 E 藥物效能不同
7、藥物的治療指數是:
A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD5
8、藥物與受體結合后,可激動受體,也可阻斷受體,取決于:
A 藥物是否具有親和力 B 藥物是否具有內在活性 C 藥物的酸堿度 D 藥物的脂溶性 E 藥物的極性大小
9、競爭性拮抗劑的特點是:
A 無親和力,無內在活性 B 有親和力,無內在活性 C 有親和力,有內在活性 D 無親和力,有內在活性 E 以上均不是
10、藥物作用的雙重性是指:
A 治療作用和副作用 B 對因治療和對癥治療 C 治療作用和毒性作用 D 治療作用和不良反應 E 局部作用和吸收作用
11、屬于后遺效應的是:
A 青霉素過敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常
D 保泰松所致的肝腎損害 E 巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象
12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?
A 藥物的安全范圍 B 藥物的療效大小 C 藥物的毒性性質 D 藥物的體內過程 E 藥物的給藥方案
13、藥物的內在活性(效應力)是指:
A 藥物穿透生物膜的能力 B 藥物對受體的親合能力 C 藥物水溶性大小 D 受體激動時的反應強度 E 藥物脂溶性大小
14、安全范圍是指:
A 有效劑量的范圍 B 最小中毒量與治療量間的距離 C 最小治療量至最小致死量間的距離
D ED95與LD5間的距離 E 最小治療量與最小中毒量間的距離
15、副作用是在下述哪種劑量時產生的不良反應?
A 中毒量 B 治療量 C 無效量 D 極量 E 致死量
16、可用于表示藥物安全性的參數:
A 閾劑量 B 效能 C 效價強度 D 治療指數 E LD50
17、藥原性疾病是:
A 嚴重的不良反應 B 停藥反應 C 變態(tài)反應 D 較難恢復的不良反應 E 特異質反應
18、藥物的最大效能反映藥物的:
A 內在活性 B 效應強度 C 親和力 D 量效關系 E 時效關系
19、腎上腺素受體屬于:
A G蛋白偶聯(lián)受體 B 含離子通道的受體 C 具有酪氨酸激酶活性的受體 D 細胞內受體 E 以上均不是
20、拮抗參數pA2的定義是:
A 使激動劑的效應增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數
B 使激動劑的劑量增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數
C 使激動劑的效應增加1倍時激動劑濃度的負對數
D 使激動劑的效應不變時競爭性拮抗劑濃度的負對數
E 使激動劑的效應增加1倍時非競爭性拮抗劑濃度的負對數
21、藥理效應是:
A 藥物的初始作用 B 藥物作用的結果 C 藥物的特異性 D 藥物的選擇性 E 藥物的臨床療效
22、儲備受體是:
A 藥物未結合的受體 B 藥物不結合的受體 C 與藥物結合過的受體 D 藥物難結合的受體 E 與藥物解離了的受體
23、pD2是:
A 解離常數的負對數 B 拮抗常數的負對數 C 解離常數 D 拮抗常數 E 平衡常數
24、關于受體二態(tài)模型學說的敘述,下列哪項是錯誤的?
A 拮抗藥對R及R*的親和力不等
B 受體蛋白有可以互變的構型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動態(tài)(R*)
C 靜息時平衡趨勢向于R
D 激動藥只與R*有較大親和力
E 部分激動藥與R及R*都能結合,但對R*的親和力大于對R的親和力
25、質反應的累加曲線是:
A 對稱S型曲線 B 長尾S型曲線 C 直線 D 雙曲線 E 正態(tài)分布曲線
1 E 2 C 3 D 4 D 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 12 E 13 D
14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 B 22 A 23 A 24 B 25 A
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